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Actonel Actonel querela femore frattura informazioni e aggiornamenti Actonel (risedronato sodico) è stato approvato dalla FDA nel marzo 1998 per il trattamento dell'osteoporosi e della malattia di Paget. L'uso a lungo termine di Actonel e di altri farmaci bifosfonati simili sono stati collegati a un rischio di fratture atipiche del femore, che può verificarsi con poco o nessun trauma a tutti. Come conseguenza del fallimento produttori di avvertire in modo adeguato per il rischio di fratture del femore Actonel, le cause sono in fase di revisione da parte degli avvocati di responsabilità del prodotto per le persone che hanno sperimentato problemi. Avvertenze sugli avvisi Actonel fratture ossee Effetti collaterali richieste dalla FDA femore frattura per Actonel (10/14/2010) la conclusione di un riesame della FDA lanciato nel marzo 2010, nuovi avvertimenti circa il rischio di fratture del femore a bassa energia da Actonel e altri bifosfonati. Tuttavia, la nuova etichetta indicava che non era ancora chiaro per quanto tempo è sicuro di prendere i farmaci. FDA Panel raccomandato ulteriori avvertimenti per ridurre il rischio di problemi Actonel (9/12/2011) Circa essere aggiunti due anni dopo che la FDA femore necessarie avvertenze di frattura ad Actonel e altri bifosfonati, un gruppo di esperti di droga convocata per esaminare il rischio associato a lungo uso - term recommendd che la FDA richiede produttori di farmaci per fornire maggiori informazioni circa il rischio e beneifts associati con i farmaci. FDA raccomanda di limitare Actonel Usa a 3-5 anni per ridurre il rischio di fratture (6/28/2012) Secondo le informazioni aggiornate fornite dalla FDA nel giugno 2012, una nuova guida dei consumatori raccomanda che un periodo da 3 a 5 anno di utilizzo dovrebbe essere considerato per contribuire a ridurre il rischio di fratture del femore da Actonel, almeno fino a quando ulteriori dati definitivi saranno disponibili. La ricerca suggerisce che gli utenti possono continuare a beneficiare dei farmaci dopo l'uso viene arrestato, riducendo il rischio di fratture e altre lesioni legati a un uso a lungo termine. Articoli circa il rischio di fratture del femore e Actonel studio collega effetti collaterali di Actonel e del femore fratture (5/6/2011) Secondo uno studio 2011 maggio pubblicato sul New England Journal of Medicine. ricercatori hanno determinato che le donne erano 47,3 volte più probabilità di subire una frattura del femore atipiche su Actonel o un altro farmaco bisfosfonato (come Fosamax), e il rischio è stato aumentato il più a lungo le donne erano sul farmaco. Studio collegamenti a lungo termine Actonel Utilizzare per Rare femore Fratture (2/24/2011) Uno studio pubblicato nel Journal of American Medical Association (JAMA) ha trovato che l'uso di bifosfonati per via orale come Actonel diminuire il rischio di fratture dovute all'osteoporosi, ma l'uso a lungo termine per più di 5 anni aumenta in modo significativo il rischio di fratture femore atipiche, noto come fratture del femore diafisarie subtrocanteriche. Actonel Frattura rischi aumentano nel tempo secondo studio (2012/05/23) Secondo uno studio pubblicato nel maggio 2012 in Archives of Internal Medicine. il rischio di fratture da Actonel e altri bifosfonati aumentare nel tempo, come le prestazioni fornite dai farmaci utilizzano diminuzione. Dopo una frattura del femore in Actonel, studio suggerisce farmaco deve essere interrotto per ridurre il rischio di un secondo osso rotto (2012/02/10) La ricerca presentata in una riunione della American Academy of Orthopaedic Surgeons nel febbraio 2012 ha suggerito che il rischio di sofferenza una seconda frattura del femore da Actonel può essere significativamente cadere se il farmaco viene interrotto dopo la prima pausa. Altro Actonel effetti collaterali ed emergenti per la sicurezza Preoccupazioni Actonel cancro esofageo rischio FDA ufficiale mette in evidenza il potenziale rischio di tumori dell'esofago da bisfosfonati (1/6/2009) In una lettera al direttore pubblicata sul New England Journal of Medicine nel gennaio 2009, un funzionario della FDA indicato che un certo numero di casi di individui che hanno sviluppato tumori esofagei da Fosamax, un'altra bisphophonate orale. Studio conferma il rischio di cancro alla gola da Actonel (9/7/2010) Uno studio del 2010 pubblicato sul British Medical Journal (BMJ) ha trovato che gli effetti collaterali di Actonel possono raddoppiare il rischio di cancro alla gola. FDA Iniziati Rassegna di cancro esofageo da Actonel (2011/07/22) in risposta ai dati che ha suggerito l'utilizzo di Actonel e altri bifosfonati possono aumentare il rischio di cancro dell'esofago, la FDA ha avviato una revisione nel luglio 2011 per esaminare il rischio. Actonel Eye studiano problemi Links Effetti collaterali di Actonel per problemi agli occhi (4/3/2012) Le persone che utilizzano Fosamax, Actonel e farmaci osteoporosi simili per la prima volta potrebbe essere ad aumentato rischio di malattie infiammatorie oculari che possono causare la perdita permanente della vista, secondo i risultati di uno studio 2012 pubblicato sul Canadian Medical Association Journal (CMAJ). 2 commenti Il mio vicino era in Actonel ho una frattura del femore. Come posso far parte del processo. Chi devo contattare libera consultazione con un