Diflucan 75

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Stati Uniti Food and Drug Administration Diflucan (fluconazolo): Drug Safety Communication a lungo termine, ad alte dosi uso durante la gravidanza può essere associata a difetti di nascita pubblico. OBGYN, Farmacia, Malattia infettiva EMISSIONE. FDA informa il pubblico che il trattamento con cronica, alte dosi (400-800mg / die) di Diflucan (fluconazolo) durante il primo trimestre di gravidanza può essere associato con una serie rara e distinto di difetti alla nascita nei neonati. Questo rischio non sembra essere associato con un singolo, a basso dosaggio di 150 mg di fluconazolo per trattare l'infezione vaginale lievito (candidosi). Sulla base di queste informazioni, la categoria di gravidanza per le indicazioni fluconazolo (diversi da candidosi vaginale) è stato modificato dalla categoria C alla categoria D. La categoria di gravidanza per un singolo, a basso dosaggio di fluconazolo non è cambiata e rimane categoria C. CONTESTO. Diflucan è usato per trattare le infezioni da lieviti della vagina, bocca, gola, esofago e altri organi. Viene anche usato per prevenire le infezioni da lieviti in pazienti che rischiano di essere infettati, perché sono in trattamento con la chemioterapia o la radioterapia prima del trapianto di midollo osseo. Diflucan è usato anche per trattare la meningite causate da un certo tipo di fungo. gravidanza categoria D significa che vi è la prova positiva di rischio fetale umano sulla base di dati umani, ma i potenziali benefici derivanti dall'uso del farmaco nelle donne in gravidanza con condizioni gravi o pericolose per la vita può essere accettabile nonostante i suoi rischi. RACCOMANDAZIONE. Gli operatori sanitari devono informare i pazienti se il farmaco viene utilizzato durante la gravidanza o se un paziente rimane incinta durante il trattamento con il farmaco. Le pazienti devono informare i loro operatori sanitari se sono o una gravidanza durante l'assunzione di fluconazolo. Se un paziente utilizza fluconazolo durante la gravidanza, la paziente deve essere informata del potenziale rischio per il feto. Gli operatori sanitari ed i pazienti sono invitati a segnalare gli eventi avversi o effetti collaterali legati all'uso di questi prodotti per la FDAs MedWatch Informazioni sulla sicurezza e Adverse Event Report Programma: Compilare e inviare il report online: www. fda. gov/MedWatch/report. htm Scarica il modulo o chiamare 1-800-332-1088 per richiedere un modulo di segnalazione, quindi compilare e restituire all'indirizzo indicato sul modulo di pre-indirizzata, o inviare via fax al numero 1-800-FDA-0178 Altro a Avvisi di sicurezza per il medico umano Prodotti