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proclorperazina (Rx) di marca e altri nomi: Compazine Compazine, Spansules, di più. edisylate proclorperazina, proclorperazina mesilato Black Box Avvertenze I pazienti con psicosi correlata alla demenza che sono trattati con farmaci antipsicotici sono ad aumentato rischio di morte, come mostrato in studi clinici controllati a breve termine le morti sembrava essere di natura cardiovascolare (ad esempio, insufficienza cardiaca, improvvisa morte) o infettiva (ad esempio, la polmonite) in natura Questo farmaco non è approvato per il trattamento di pazienti con controindicazioni psicosi correlata alla demenza documentate ipersensibilità al fenotiazine Coma, grave depressione del sistema nervoso centrale, l'uso concomitante di grandi quantità di deprimenti del SNC, disturbi convulsivi scarsamente controllato, cerebrali sottocorticali danni bambini 9 Attenzione kg evitare di utilizzare nei bambini con sospetta Reye sindrome Usa cautela in ipertensione Evere, gravi malattie cardiovascolari usare con cautela nel glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosante ulcera peptica, storia di sindrome neurolettica maligna, malattia di Parkinson, ipocalcemia, renale / insufficienza epatica, storia di gravi reazioni all'insulina o terapia elettroconvulsiva, storia di convulsioni, asma, infezioni delle vie respiratorie, malattie cardiovascolari, discrasie sangue mielosoppressione tra cui neutropenia, agranulocitosi, e leucopenia riportati con la terapia interrompere l'uso al primo segno di discrasie ematiche rischio di sintomi extrapiramidali, sindrome neurolettica maligna, ipotensione (possono essere particolarmente gravi in pazienti con feocromocitoma o insufficienza mitralica) alterazioni della motilità esofagea / aspirazione può verificarsi l'uso con cautela nei pazienti a rischio di polmonite deprime ipotalamico l'esposizione meccanismo di termoregolazione a temperature estreme possono causare ipo o ipertermia Uso associato con un aumento dei livelli di prolattina in caso di grave ipotensione, usa noradrenalina o phenylepinephrine non usare adrenalina o dopamina non schiacciare prodotto a rilascio prolungato Evitare la somministrazione SC (può causare irritazione) effetto antiemetico oscurare tossicità dei farmaci chemioterapici uso può essere associato con neurolettica maligna del monitor sindrome ritidity muscolare, alterazioni dello stato mentale, febbre, instabilità autonomica Che bisogno anticolinergici agente antiparkinson per contrastare i sintomi extrapiramidali Può ridurre la FDA avvertimento regolazione della temperatura corporea per quanto riguarda l'uso off-label per la demenza negli anziani categoria Gravidanza allattamento Gravidanza: C Allattamento: Fenotiazine può essere escreto nel latte materno non fare infermiera di gravidanza Categorie a: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia meccanismo d'azione antiemetico: effetto antidopaminergici, bloccando i recettori della dopamina nel cervello, bloccando nervo vago nel tratto GI antipsicotici: bloccando i recettori della dopamina mesolimbiche, e bloccando i recettori alfa-adrenergici (D1 e D2) in Assorbimento cervello Insorgenza: 10-20 min ( IM) 30-40 min (PO) 60 min (PR) Durata: 3-4 ore (PO) 3-12hr (PR) a rilascio prolungato, 10-12 hr metabolismo distribuzione metabolizzato dal fegato metaboliti: N-desmetil proclorperazina (attivo ) emivita di eliminazione: 6,8-9 ore (PO) 6-10 ore (IV) Eliminazione: Feci (principalmente) Amministrazione IV Compatibilità Soluzione: Compatibile con la maggior parte dei solventi comuni additivo: amikacina iniezione di acido ascorbico, desametasone, dimenidrinato, eritromicina, ethacrynate, lidocaina, nafcillina, potassio penicillina G (incompatibile a concentrazioni più elevate), bicarbonato di sodio, vitamine B e C siringa (elenco parziale): Atropina, clorpromazina, cimetidina, difenidramina, fentanil, glycopyrrolate, idrossizina, meperidina, metoclopramide, morfina solfato ( incompatibili se fenolo presente) () Y-sito (elenco parziale): calcio gluconato, cisplatino, cladribina, claritromicina, ciclofosfamide, citarabina, il docetaxel, doxorubicina, la doxorubicina liposomiale, eparina, Linezolid, melfalan, metotressato, cloruro di potassio, il propofol, teniposide, thiotepa, topotecan, vitamine B e C IV Incompatibilità Additivo: aminofillina, amfotericina B, ampicillina, gluconato di calcio (), cloramfenicolo, clorotiazide, floxacillin, furosemide, idrocortisone, methohexital, penicillina G di sodio, fenobarbital, Siringa tiopentale: Dimenhydrinate, idromorfone () , ketorolac, midazolam, morfina tartate, pentobarbital, tiopentale Y-site: Aldesleukin, allopurinolo, amifostine, amfotericina B, aztreonam, bivalirudina, Cefepime, etoposide fosfato, fenoldopam, filgrastim, fludarabina, foscarnet, gemcitabina, piperacillina / tazobactam IV Amministrazione IV spinta tasso non deve superare i 5 mg / min per infusione, diluire 20 mg in 1 l di soluzione compatibile può infondere più di 30 minuti Conservazione Conservare a temperatura ambiente, e proteggere dalla luce Per visualizzare informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizzare il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme anche progetti in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Visualizza spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono preferiti (sul formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.

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